，如果是早期的胶质瘤，手术切除再配合上我们的基因编辑治疗，基本上可以将癌细胞控制在极低的数量。”

“不需要靶向药，就可以抑制住癌细胞的疯狂生长，像胶质瘤和卵巢癌这种恶性强度较高的癌症，如果在早期就开始治疗，应该可以保证20年80%的存活率。”

“而如果拖到中晚期，可能就只剩下10年70%的存活率了。”

“至于其他像是胃癌，肝癌、肠胃癌，以及各种器官癌症，还没来得及在CRISPR序列的间隔区里录入这些癌细胞的性状，暂时还没进行临床。”

“不过根据推算，如果治疗效果一致的话，在未扩散之前，基本上可以做到20年90%的存活率，如果是癌细胞扩散之后才治疗，那效果会大打折扣，只剩下10年80%的生存率。”

不同的癌症，癌细胞的基因样式也是不同的，表达的性状也不一样，想要用基因编辑的方法治疗不同的癌症，也需要将不同的癌症基因都录入到CRISPR序列的间隔区里。

这是一个十分浩大的工程，光是胶质瘤，项目小组就干了两个多月，才成功将相关癌细胞基因录入到了CRISPR序列的间隔区里。

陈长安动动嘴下达个任务，他们得忙活一两年，可能才完成....

不过可以一边做，一边上市！

先搞定胶质瘤和卵巢癌、胰腺癌这种恶性程度非常高的癌症，再逐步完善其他癌症的基因编辑方案！