和延迟病情发作。

不过在基因编辑技术逐渐成熟的当下，很多罕见病和遗传病都出现了治愈的曙光！

而云珩想要做的，就是依靠最新的CRISPR-Cas基因编辑工具，研发出更多的基因治疗药物，从根本上治愈和消灭一些只能等死的罕见病和遗传病！

但是陈长安在听完他的话语之后，却皱起了眉头。

云珩的想法是很好，但是却有些太空泛了。

目前世界上有五六千种罕见病，其中大半都是和基因有关，可是这些罕见病之所以叫罕见病，就是因为不太常见，很多罕见病可能全球患者只有数百例或者几千例。

为了这几百上千例患者，投入非常高的精力和金钱去研发特定的特效药物，这不但费时费力，还非常浪费宝贵的科研黄金期。

并不是陈长安不看重这些罕见病患者，觉得他们数量少，无足轻重，而是目前有更加迫切的患者在等待拯救。

陈长安考虑许久之后，沉吟了一声，斟酌着对云珩说道：“云教授，原则上我是非常认同你的想法，也很愿意支持你继续在基因编辑领域投入精力和金钱加大研究。”

“但是在具体的研究方向上，我有一些其他看法。”

“比起罕见病，我觉得一些常见病目前更迫切的需要有效的治疗方案出现。”

“比如艾滋病！”

“据我所知，基因编辑技术是有很大的可能，可以在攻克艾滋病方面做出极大的贡献！”

“不如，我们在基因编辑技术治愈艾滋病的方向做一番尝试，如何？”